ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਅਤੇ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਫਿਲਰਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ

Javascript ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਅਯੋਗ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਜਾਵਾਸਕ੍ਰਿਪਟ ਅਯੋਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੇ ਕੁਝ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੇ।
ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਵੇਰਵਿਆਂ ਅਤੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਾਲੀਆਂ ਖਾਸ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਲੇਖਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਈਮੇਲ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ PDF ਕਾਪੀ ਭੇਜਾਂਗੇ।
ਅਗਨੀਸਜ਼ਕਾ ਓਵਕਜ਼ਾਰਜ਼ਿਕ-ਸੈਕਜ਼ੋਨੇਕ, ਨਤਾਲੀਆ ਜ਼ਡਾਨੋਵਸਕਾ, ਈਵਾ ਵਿਗੋਨੋਵਸਕਾ, ਵਾਲਡੇਮਰ ਪਲੇਸੇਕ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ, ਓਲਜ਼ਟਾਈਨ, ਪੋਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਵਰਮੀਆ ਅਤੇ ਮਜ਼ੂਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ, ਪੋਲੈਂਡ ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ: ਐਗਨੀਸਜ਼ਕਾ-ਇਮਿਊਨਕਜ਼ਾਕਜ਼ੋਨਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਡੀ. ਵਾਰਮੀਆ ਅਤੇ ਮਜ਼ੂਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਓਲਜ਼ਟਿਨ, ਪੋਲੈਂਡ।Wojska Polskiego 30, Olsztyn, 10-229, PolishTel +48 89 6786670 Fax +48 89 6786641 Email [email protected] ਸਾਰ: Hyaluronic acid (HA) ਇੱਕ ਗਲਾਈਕੋਸਾਮਿਨੋਗਲਾਈਕਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਧੂ ਮਾਸਿਕ ਸੈੱਲ ਦਾ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅਣੂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਬਣਤਰ ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਹੋਣ ਦੀ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।ਇਸਲਈ, ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਬਾਇਓ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਫਿਲਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਆਦਰਸ਼ ਫਾਰਮੂਲੇ ਹੈ।ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ HA ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਅੰਤਰੀਵ ਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ SARS-CoV-2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿਧੀ ਦੀ ਚਰਚਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਸੀਂ HA ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ।ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਤੀ ਅਣਪਛਾਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਐਲਰਜੀਨਿਕ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।HA ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ, ਐਡਿਟਿਵਜ਼, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਣਪਛਾਤੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਿਹਤ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਅਣਜਾਣ ਮੂਲ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ, ਮਾੜੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਜਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਐਫਡੀਏ ਜਾਂ ਈਐਮਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅਣ-ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਸਤੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਸਿੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਕੀਵਰਡਸ: ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਫਿਲਰਸ, ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼, ਆਟੋਇਮਿਊਨ/ਆਟੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਐਡਜਵੈਂਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2
Hyaluronic ਐਸਿਡ (HA) ਇੱਕ ਗਲਾਈਕੋਸਾਮਿਨੋਗਲਾਈਕਨ ਹੈ, ਜੋ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਦਾ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।ਇਹ ਡਰਮਲ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ, ਸਿਨੋਵੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ, ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਐਡਵੈਂਟੀਟੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਓਓਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਛੱਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।1,2 ਸਾਰੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਬਣਤਰ ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਛੋਟੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੀ ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਫਿਲਰ ਸੀਰੀਜ਼ ਲਈ ਲਗਭਗ ਆਦਰਸ਼ ਵਿਕਲਪ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਪਸਾਰ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਕੋਲੇਜਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਾਇਦਾ ਹੈ।2-4 Hyaluronic ਐਸਿਡ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਾਣੀ ਦੇ ਅਣੂਆਂ (ਇਸਦੇ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਤੋਂ 1000 ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ) ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਾਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਰੂਪ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵੀ ਸੰਘਣਾਪਣ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਗੂੰਦ.ਇਹ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੇਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।3,5,6 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਨਮੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਅਤੇ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਸਮਰੱਥਾ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਲੇਜਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।5
ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ HA ਵਰਗੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਦੀ ਗਈ ਹੈ।ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ ਏਸਥੈਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਰਜਰੀ (ISAPS) ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 2019 ਵਿੱਚ HA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 4.3 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ 2018 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 15.7% ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ। ਅਮੈਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ (ASDS) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ ਕਿ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ 2.7 2019 ਵਿੱਚ ਮਿਲੀਅਨ ਡਰਮਲ ਫਿਲਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ।ਇਸ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ/ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੋਕ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਜਾਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਰਕੀਟ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਹਨ.ਉਹ ਸਸਤੇ, ਘੱਟ ਕੁਆਲਿਟੀ ਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ FDA ਜਾਂ EMA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਕ ਹੈ।ਬੈਲਜੀਅਮ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ 14 ਸ਼ੱਕੀ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿੱਚ ਪੈਕੇਜਿੰਗ 'ਤੇ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਉਤਪਾਦ ਸਨ।9 ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸਲੇਟੀ ਖੇਤਰ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਭੁਗਤਾਨ ਯੋਗ ਟੈਕਸ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਲਈ, ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਹਨ।ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਣਪਛਾਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।7,8 ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਕੁਝ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਇਕਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਹਿਮਤੀਆਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਅਜਿਹੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ।10,11
ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਸਾਹਿਤ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਡੇਟਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਵਾਕਾਂਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ PubMed ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਕੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੇਖਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ: ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਫਿਲਰ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਖੋਜ 30 ਮਾਰਚ, 2021 ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਹੈ। 105 ਲੇਖ ਮਿਲੇ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 42 ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
Hyaluronic ਐਸਿਡ ਅੰਗ ਜਾਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ।12 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਐਡਿਟਿਵ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀਆਂ HLA-B*08 ਅਤੇ DR1*03 ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰਮਲ ਫਿਲਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦੇਰੀ, ਇਮਿਊਨ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।HLA ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਇਹ ਸੁਮੇਲ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ (OR 3.79) ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।13
Hyaluronic ਐਸਿਡ ਮਲਟੀਪਾਰਟੀਕੁਲੇਟਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸਧਾਰਨ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਬਾਇਓਮੋਲੀਕਿਊਲ ਹੈ।HA ਦਾ ਆਕਾਰ ਉਲਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਜਾਂ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਗੁਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਜਾਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਜਾਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।14-16 ਅਫਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ HA ਦੇ ਵੰਡ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.ਅਣੂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਲਈ ਸ਼ਬਦ।14,16,17
ਐਚਐਮਡਬਲਯੂ-ਐਚਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਹਾਈਲੂਰੋਨੀਡੇਸ ਇਸਦੇ ਪਤਨ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਲਐਮਡਬਲਯੂ-ਐਚਏ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।HYAL2 (ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਐਂਕਰਡ) ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ HA (>1 MDa) ਨੂੰ 20 kDa ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇ HA ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੋਜਸ਼ ਇਸਦੇ ਹੋਰ ਪਤਨ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾ ਦੇਵੇਗੀ (ਚਿੱਤਰ 1).
HA ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਅਣੂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੁਵੇਡਰਮ ਉਤਪਾਦਾਂ (ਐਲਰਗਨ) ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਲਈ, ਅਣੂ >500 kDa ਨੂੰ LMW-HA, ਅਤੇ >5000 kDa – HMW-HA ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗਾ.18
ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ (LMW) HA ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 14 (ਚਿੱਤਰ 2) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਣੂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਰਗਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਕੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰਪੂਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (TLR2, TLR4) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਕੇ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ।14-16,19 ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, LMW-HA ਡੈਨਡ੍ਰਾਇਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ (DC) ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-1β, IL-6, IL-12. , TNF-α ਅਤੇ TGF-β, ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।14,17,20 LMW-HA ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਗਰਮੀ ਦੇ ਝਟਕੇ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖ਼ਤਰੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਅਣੂ ਮਾਡਲ (DAMP) ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।14,21 CD44 LMW-HA ਲਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਪੈਟਰਨ ਮਾਨਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਰੂਪ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਲਿਗਾਂਡਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਸਟੀਓਪੋਂਟਿਨ, ਕੋਲੇਜਨ, ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਾਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ (ਐਮਐਮਪੀ) ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।14,16,17.
ਸੋਜਸ਼ ਘੱਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਬਚੇ ਹੋਏ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੁਆਰਾ ਖਤਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, LMW-HA ਅਣੂ ਨੂੰ CD44-ਨਿਰਭਰ ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼ LMW-HA ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.14,20,22,23 HA ਦੇ CD44 ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਵਿਵੋ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਦੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀ-ਸੀਡੀ44 ਇਲਾਜ ਕੋਲੇਜਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਠੀਏ ਜਾਂ ਚਮੜੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਚੌਵੀ
ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ (HMW) HA ਬਰਕਰਾਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਵਿਚੋਲੇ (IL-1β, IL-8, IL-17, TNF-α, ਮੈਟਾਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, TLR ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।14,19 HMW-HA ਸਥਾਨਕ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।15,24,25
70 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਲਗਭਗ 15 ਗ੍ਰਾਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਔਸਤ ਟਰਨਓਵਰ ਦਰ 5 ਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਹੈ।ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਲਗਭਗ 50% ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ 24-48 ਘੰਟੇ ਹੈ।22,26 ਇਸਲਈ, ਹਾਈਲੂਰੋਨੀਡੇਸ, ਕੁਦਰਤੀ ਟਿਸ਼ੂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕਲੀਵਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਣਸੋਧਿਆ ਕੁਦਰਤੀ HA ਦਾ ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ ਸਿਰਫ 12 ਘੰਟੇ ਹੈ।27,28 HA ਚੇਨ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਨਿਵਾਸ ਸਮੇਂ (ਲਗਭਗ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ) ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਸਮਾਨ ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਵਿਸਕੋਇਲੇਸਟਿਕ ਫਿਲਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਅਣੂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।28 ਕਰਾਸਲਿੰਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ HA ਦਾ ਉੱਚ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ HA ਦਾ ਘੱਟ ਅਨੁਪਾਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸੋਧ HA ਅਣੂ ਦੀ ਕੁਦਰਤੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।18
ਕ੍ਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਿ-ਸਹਿਯੋਗੀ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪੋਲੀਮਰਾਂ ਦੀ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ (-COOH) ਅਤੇ/ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਿਲ (-OH) ਪਿੰਜਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਕੁਝ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕ੍ਰਾਸਲਿੰਕਿੰਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 1,4-ਬਿਊਟਾਨੇਡੀਓਲ ਡਾਈਗਲਾਈਸੀਡਿਲ ਈਥਰ (ਬੀਡੀਡੀਈ) (ਜੁਵੇਡਰਮ, ਰੈਸਟਾਈਲੇਨ, ਪ੍ਰਿੰਸੈਸ), ਡਿਵਿਨਾਇਲ ਸਲਫੋਨ (ਕੈਪਟਿਕ, ਹਾਈਲਾਫਾਰਮ, ਪ੍ਰੀਵੇਲ) ਜਾਂ ਡਾਈਪੋਕਸੀ ਓਕਟੇਨ (ਪੁਰਜੇਨ)।29 ਹਾਲਾਂਕਿ, BDDE ਦੇ epoxy ਸਮੂਹ HA ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਰਪੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਅਣ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੇ BDDE (<2 ਹਿੱਸੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।26 ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਹਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜੇਲ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਨੁਕੂਲ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਰਿਓਲੋਜੀ, ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਯੋਗਯੋਗਤਾ) ਦੇ ਨਾਲ 3D ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਅਸਾਨ ਵੰਡ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।30,31<>
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਸਿਟੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਕੁਝ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੋਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਜਾਂ ਮੈਨਨੀਟੋਲ।ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰ ਇੱਕ ਐਡਿਟਿਵ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਐਚਏ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।(ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਈਕੁਈ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਜ਼ੂਏਪੀਡੇਮਿਕਸ)।ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਣੂ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਹ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ HA ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ।ਇਸਲਈ, ਫਿਲਰ ਉਤਪਾਦਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੈਸਟਾਈਲੇਨ) ਉਤਪਾਦ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।32
ਇਕ ਹੋਰ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, HA ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਵੇਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।33,34 ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਤੋਂ ਬਣੀ ਹੈ।ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੱਖ ਗੈਰ-ਪੈਥੋਜਨਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਡਰਮੇਟੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਫਿਣਸੀ, ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਓਰਲਿਸ, ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਐਪੀਡਰਮੀਡਿਸ)।ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਤਣਾਅ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।33-35
ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਛੋਟੀਆਂ ਕਾਲੋਨੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਕਸਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਹੌਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।35,36 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ (ਐਚਏ ਸਮੇਤ) ਦੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਰੋਕਥਾਮ ਕਾਰਕ ਹੈ.ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਸੁਸਤ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਬਾਹਰੀ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।35-37 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਉਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।38 ਕੁਝ ਕਾਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜੋ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਨਕਲ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਸਤ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਡਰਮਲ ਫਿਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੋਏ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।38
ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਕਾਰਨ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।ਜੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਲਾਲ ਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਜਖਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਮਿਆਦ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੱਕੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.38 ਇਹ ਅਸਮਿਤ ਅਤੇ ਸਮਮਿਤੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਉਹਨਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ HA ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਭਾਵੇਂ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇ ਵਧ ਰਹੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਾਲ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਨੋਡਿਊਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
HA ਸੁਪਰਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।12,39 Superantigens ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ 40% ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ NKT ਕਲੋਨਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਇੱਕ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਤੂਫਾਨ ਵੱਲ ਖੜਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ IL-1β, IL-2, IL-6 ਅਤੇ TNF-α40 ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਗੰਭੀਰ ਨਮੂਨੀਆ, ਅਕਸਰ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੁਪਰਐਂਟੀਜੇਨ (ਸਟੈਫਾਈਲੋਕੋਕਲ ਐਂਟਰੋਟੌਕਸਿਨ ਬੀ) ਲਈ ਇੱਕ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਏ LMW-HA ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।HA IL-8 ਅਤੇ IP-10 ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।40,41 ਦਮਾ, ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਅਬਸਟਰਕਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਅਤੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19.41 LMW-HA ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ CD44 ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤੇਜਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।40 ਇਹ ਵਿਧੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵੇਖੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜਦੋਂ 1999 ਵਿੱਚ ਫਿਲਰ ਉਤਪਾਦਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਇੰਨੀ ਸਟੀਕ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਤਾਂ HA ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਜੋਖਮ 0.7% ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਮਾੜੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਘਟ ਕੇ 0.02% ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ।3,42,43 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉੱਚ ਅਤੇ ਘੱਟ HA ਚੇਨਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ HA ਫਿਲਰਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਉੱਚ AE ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।44
ਅਜਿਹੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਡੇਟਾ NASHA ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਇਹ erythema ਅਤੇ ਐਡੀਮਾ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਘੁਸਪੈਠ ਅਤੇ ਐਡੀਮਾ 15 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ 1400 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 1 ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।3 ਹੋਰ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਨੋਡਿਊਲ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 0.8% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ।45 ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਈਟਿਓਲੋਜੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ।ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ 0.15-0.42% ਹੈ.3,6,43
ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, HA ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਹਨ।46
Bitterman-Deutsch et al.ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ-ਅਧਾਰਿਤ ਤਿਆਰੀਆਂ ਨਾਲ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ
ਮਾਹਰ ਸਮੂਹ ਨੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਿੱਖ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ: "ਛੇਤੀ" (<14 ਦਿਨ), "ਦੇਰ" (> 14 ਦਿਨ ਤੋਂ 1 ਸਾਲ) ਜਾਂ "ਦੇਰੀ" (> 1 ਸਾਲ)।47-49 ਹੋਰ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ (ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ), ਵਿਚਕਾਰਲਾ (ਅਵਧੀ: ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ), ਅਤੇ ਦੇਰ (ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਵੱਧ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ।50 ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਦੇਰੀ ਵਾਲੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਕਾਈ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ (DIR) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਾਰਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।42 ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸਾਹਿਤ (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਅਸਥਾਈ ਐਡੀਮਾ ਟਾਈਪ 1 ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।51 ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਕੁਝ ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਹੀ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਮਸ਼ੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਐਡੀਮਾ ਅਤੇ ਹਵਾ ਦੇ ਪੁੰਜ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਵਿਚੋਲੇ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਜੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਜਵਾਬ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਕੋਰਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਫੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।51
ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਡੀਮਾ, ਜੋ ਕਿ 10-50% ਤੱਕ ਵੀ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ।52 ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਮਰੀਜ਼ ਡਾਇਰੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰੇਸਟਾਈਲੇਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਡੀਮਾ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਧਿਐਨ 52,53 ਦੇ 87% ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ.
ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਉਹ ਖੇਤਰ ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਜ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਬੁੱਲ੍ਹ, ਪੈਰੀਓਰਬਿਟਲ ਅਤੇ ਗਲੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਹਨ।52 ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਫਿਲਰਾਂ, ਘੁਸਪੈਠ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ, ਸਰਗਰਮ ਮਸਾਜ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪਿਕ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਐਡਿਟਿਵਜ਼ (ਮੈਨੀਟੋਲ, ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ).52
ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਕਈ ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ 2-3 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਐਡੀਮਾ HA ਦੀ ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪੀਸਿਟੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਰੀਲਿਪ ਅਤੇ ਪੇਰੀਓਰਬਿਟਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।49,54 ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਐਂਜੀਓਐਡੀਮਾ) ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਡੀਮਾ ਲਈ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।49
ਉੱਪਰਲੇ ਹੋਠ ਵਿੱਚ Restylane (NASHA) ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਜੀਓਐਡੀਮਾ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮਾਮਲਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਰੀਜ਼ ਨੇ 2% ਲਿਡੋਕੇਨ ਵੀ ਲਿਆ, ਜੋ ਟਾਈਪ I ਦੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ 4 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਡੀਮਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ।32
ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਰਹੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ HA ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ HA ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ ਰਹਿੰਦੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਧੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ CD44 ਰੀਸੈਪਟਰ HA ਲਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।32,55 ਹੈ
ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਮਾਈਨਜ਼, ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ GCS, ਜਾਂ ਐਪੀਨੇਫ੍ਰਾਈਨ ਦਾ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।46
ਤੁਰਕਮਨੀ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ, 22-65 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ HA ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਈ ਸੀ।39 ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮ ਚਿਹਰੇ 'ਤੇ ਫਿਲਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ erythema ਅਤੇ ਦਰਦਨਾਕ ਐਡੀਮਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜਵਾਬ ਫਲੂ ਵਰਗੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਬੁਖਾਰ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਖੰਘ, ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ) ਤੋਂ 3-5 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 4 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ HA ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (2 ਤੋਂ 6 ਵਾਰ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਸੀ।39
ਵਰਣਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ (ਐਰੀਥੀਮਾ ਅਤੇ ਐਡੀਮਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਨਾਲ ਛਪਾਕੀ ਵਰਗੀ ਧੱਫੜ) ਟਾਈਪ III ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ - ਇੱਕ ਸੂਡੋਸੇਰਮ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ।ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਕੇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਸਵੀਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਧੱਫੜ-ਵਰਗੇ ਜਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਜੋ HA ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਸਾਈਟ ਤੋਂ 24-48 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।56
ਕੁਝ ਲੇਖਕਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਿਧੀ ਟਾਈਪ IV ਦੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ।ਪਿਛਲੇ HA ਟੀਕੇ ਨੇ ਮੈਮੋਰੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ CD4+ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕੀਤਾ।39
ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ 20-30 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜਾਂ ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਲੋਨ 16-24 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਓਰਲ ਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਲੋਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਫਿਰ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਹੋਰ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ.2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, 10 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਓਰਲ ਸਟੀਰੌਇਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਸਨ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਾਇਬ ਹੋ ਗਏ ਸਨ।ਬਾਕੀ ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹਲਕੀ ਸੋਜ ਹੁੰਦੀ ਰਹੀ।Hyaluronidase ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।39
ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦੇਰੀ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰੇਕ ਲੇਖਕ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸ਼ਬਦ ਜਾਂ ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਿਕਸਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।2017 ਵਿੱਚ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰੰਤਰ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਦੇਰੀ ਵਾਲੀ ਸੋਜ (PIDS) ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 57 ਬੇਲੇਜ਼ਨੇ ਐਟ ਅਲ.ਨੇ 2015 ਵਿੱਚ ਇਸ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ: ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨੋਡਿਊਲ 15,58 ਅਤੇ ਸਨੋਜ਼ੀ ਐਟ ਅਲ.: ਐਡਵਾਂਸਡ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਰਿਸਪਾਂਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (LI)।58 2020 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (DIR)।48
ਚੁੰਗ ਐਟ ਅਲ.ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ DIR ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: 1) DTH ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਸਹੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਦੇਰੀ ਵਾਲੀ ਕਿਸਮ IV ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ);2) ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ;3) ਬਾਇਓਫਿਲਮ;4) ਅਸਧਾਰਨ ਲਾਗ.DTH ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਇੱਕ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮਿਊਨ ਸੋਜਸ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਲਰਜੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ।59
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੈ.ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇਜ਼ਰਾਈਲੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਿਖਿਆ ਇੱਕ ਪੇਪਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਡੀਆਈਆਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਨੂੰ 334 ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਐਚਏ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਸਨ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਡੀਆਈਆਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ 11.4% ਨੇ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ 5 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਦੇਖਿਆ ਹੈ।48 ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਐਲਰਗਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।24 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ Juvederm Voluma® ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੇ ਗਏ 103 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 1% ਨੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ।60 4702 ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ 68-ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, 0.5% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪੈਟਰਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।Juvederm Voluma® ਦੀ ਵਰਤੋਂ 2342 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।15 ਇੱਕ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੇਖੀ ਗਈ ਜਦੋਂ ਜੁਵੇਡਰਮ ਵੋਲਬੇਲਾ® ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅੱਥਰੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਠਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਔਸਤਨ 8 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ, 4.25% (n=17) ਦੀਆਂ ਦੁਹਰਾਈਆਂ ਹੋਈਆਂ ਜੋ 11 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲੀਆਂ (ਔਸਤਨ 3.17 ਐਪੀਸੋਡ)।42 ਫਿਲਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ 2-ਸਾਲ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਲਈ ਵਾਈਕਰਾਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਵੀਨਤਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਦੇਰੀ ਵਾਲੇ ਨੋਡਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਘਟਨਾ 1% ਸੀ।ਰਿਪੋਰਟ ਲਈ 57 ਚੁੰਗ ਐਟ ਅਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਬਹੁਤ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹੈ।ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀਆਂ ਗਣਨਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ ਦੀ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ 1.1% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਿਛਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ 1 ਤੋਂ 5.5 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਕੇਸ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਡੀਆਈਆਰ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਸਹੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।59
ਟਿਸ਼ੂ ਫਿਲਰ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ (DIR) HA ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2-4 ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।42 ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ HA ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ erythema ਅਤੇ ਕੋਮਲਤਾ, ਜਾਂ subcutaneous nodules ਦੇ ਨਾਲ, ਸਥਾਨਕ ਠੋਸ ਐਡੀਮਾ ਦੇ ਆਵਰਤੀ ਐਪੀਸੋਡਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।42,48 ਨੋਡਿਊਲ ਛੋਹਣ ਲਈ ਨਿੱਘੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਜਾਮਨੀ ਜਾਂ ਭੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਪਹਿਲਾਂ HA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਫਿਲਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਜਾਂ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਇਹ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।15,39 ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ HA ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ।43 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਾਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦਿਨ ਭਰ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।42,44,57 ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (~ 40%) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।15
ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਡੀਐਨਏ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਗੰਦਗੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ HA ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੋਵੇ।15 ਹਾਲਾਂਕਿ, LMW-HA ਸਿੱਧੇ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਅਣੂਆਂ (ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ) ਦੁਆਰਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।15,44 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਨੋਡਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਅਤੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ (ਸਭਿਆਚਾਰ ਅਤੇ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ)) ਨੂੰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। .ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, hyaluronidase ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ HA ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।42,44
ਲਾਗ ਜਾਂ ਸੱਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸੀਰਮ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।15,57,61 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, LMW-HA CD44 ਜਾਂ TLR4 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕਾਸਟਿਮੂਲੇਟਰੀ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।15,19,24 ਡੀਆਈਆਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਨੋਡਿਊਲ ਐਚਐਮਡਬਲਯੂ-ਐਚਏ ਫਿਲਰ (ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ) ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 3 ਤੋਂ 5 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਫਿਰ ਸੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਲਐਮਡਬਲਯੂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ- ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ HA ਨਾਲ।15
ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਕਸਰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਲਾਗ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ (ਸਾਈਨੁਸਾਈਟਸ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ ਦੀ ਲਾਗ, ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ, ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਲਾਗ), ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਸੱਟ, ਅਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।57 ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੁਹਰਾਈ ਗਈ ਸੀ।15, 57 ਹਰ ਐਪੀਸੋਡ ਛੂਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕੁਝ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦਾ ਵੀ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ: HLA B * 08 ਜਾਂ DRB1 * 03.4 (ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ)।13,62 ਹੈ
ਡੀਆਈਆਰ-ਸਬੰਧਤ ਜਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਨੋਡਿਊਲ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੋਡਿਊਲ, ਫੋੜੇ (ਨਰਮ, ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ), ਅਤੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਮੇਟਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ਸਖਤ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਨੋਡਿਊਲਜ਼) ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।58
ਚੁੰਗ ਐਟ ਅਲ.ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਮੜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ HA ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਸਮਾਂ 3-4 ਹਫ਼ਤੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।59 ਉਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਉਸੇ HA ਫਿਲਰ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਰਿਗਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਲਾਗਾਂ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।59