ਚਾਈਨਾ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਅਗਸਤ 1, 2018 ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ "ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਸੰਸਕਰਣ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ।

4 ਸਤੰਬਰ, 2017 ਨੂੰ, ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ "ਜਨਰਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਸੋਧੇ ਗਏ "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਸ ਕਾਨਫਰੰਸ ਕੀਤੀ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ”).1 ਅਗਸਤ, 2018 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਾਡਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਧਾਰ ਹੈ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 77,000 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ 37,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹਨ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਉਭਰਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਉਦਯੋਗਿਕ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਰਹੀ ਹੈ."ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦਾ 2002 ਸੰਸਕਰਣ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਸਲ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਉਦਯੋਗ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਹੋਰ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੁੰਦੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ: ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸਲ "ਵਰਗੀਕਰਣ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚਾ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਪੱਧਰ ਦੀ ਸੈਟਿੰਗ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।ਦੂਜਾ, ਮੂਲ "ਕੈਟਲਾਗ" ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਵਰਣਨ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ, ਜਿਸ ਨੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ।ਤੀਜਾ, ਅਸਲੀ "ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ।ਇੱਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸਮਾਯੋਜਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਅਪਡੇਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵੰਡ ਵਾਜਬ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ “ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ” ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਅਤੇ “ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਬਾਰੇ ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਵਿਚਾਰ” ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੀ ਤੈਨਾਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਫਾਈਲਾਂ, ਵੈਧ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਛਾਂਟਣਾ, ਅਤੇ ਸਮਾਨ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨਾ।ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦਾ ਕੰਮ ਜੁਲਾਈ 2015 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੇ ਢਾਂਚੇ, ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਅਨੁਕੂਲਨ ਅਤੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਤਕਨੀਕੀ ਕਮੇਟੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸਮੂਹ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕਰੋ, "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕਤਾ ਅਤੇ ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ।

ਨਵੀਂ "ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 22 ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਪਹਿਲੇ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ, ਦੂਜੇ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ, ਉਤਪਾਦ ਵਰਣਨ, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ, ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨਾਲ ਬਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਰਣਨ, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹਨ: ਪਹਿਲਾਂ, ਢਾਂਚਾ ਵਧੇਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ।ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ-ਮੁਖੀ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਸਬਕ ਲੈਂਦੇ ਹੋਏ, "ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਨੋਟੀਫਾਈਡ ਬਾਡੀਜ਼ ਲਈ ਫਰੇਮਵਰਕ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਮੌਜੂਦਾ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੀਆਂ 43 ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ 22 ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ, ਅਤੇ 260 ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ 206 ਪਹਿਲੇ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ 1157 ਦੂਜੇ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਤਿੰਨ-ਪੱਧਰੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਲੜੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਦੂਜਾ, ਕਵਰੇਜ ਵਿਆਪਕ, ਵਧੇਰੇ ਸਿੱਖਿਆਦਾਇਕ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ।ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਰਣਨ ਲਈ 2,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ 1008 ਉਤਪਾਦ ਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ 6,609 ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਤੀਜਾ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਤਰਕਸੰਗਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨਾ, ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਉਤਪਾਦ ਜੋਖਮ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 40 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ, ਉੱਚ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣਯੋਗ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਦੇ ਫਰੇਮਵਰਕ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਵੇਗਾ।ਸਾਰੀਆਂ ਧਿਰਾਂ ਦੀ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਮਝ, ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਰਾਜ ਦੇ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ "ਨਵੇਂ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਾਗੂ ਕਰਨ 'ਤੇ ਨੋਟਿਸ”, ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ।ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਅਤੇ ਸਬੰਧਤ ਉਦਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ।ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਚਾਰਦੇ ਹੋਏ, ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਚੈਨਲ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ;ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੋਡਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" 'ਤੇ ਸਰਵਪੱਖੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਨਵੇਂ "ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ" ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰੇਗਾ।

2018 ਨਵੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਗੀਕਰਣ ਕੈਟਾਲਾਗ ਸਮੱਗਰੀ ਸਰੋਤ: ਚੀਨ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/177088.html


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-02-2021